Khỏe Đẹp Thuốc

Quy trình thao tác chuẩn thuốc kiểm soát đặc biệt

SỞ Y TẾ TP. HỒ CHÍ MINH

TIN KHÁC

1Bên trong nhà máy sản xuất thuốc phóng xạ 31/5/2022
2Báo cáo năng lực bảo quản của kho lạnh 18/6/2021
3Hướng dẫn đăng ký tài khoản kết nối liên thông Cơ sở dữ liệu Dược quốc gia 6/5/2020
4Công văn số 4693/QLD-CL ngày 22/4/2020 của Cục Quản lý Dược về việc xử lý mẫu thuốc ALZYLTEX không đạt tiêu chuẩn chất lượng 28/4/2020
5Danh sách các đơn vị chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia [17/04/2020] 17/4/2020
6Tình hình hậu kiểm các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn TP. Hồ Chí Minh [tháng 09/2019] 20/11/2019
7Tình hình hậu kiểm các cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh – tháng 6/2019 11/10/2019
8Tình hình hậu kiểm các cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh – tháng 5/2019 11/10/2019
9Tình hình hậu kiểm các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh - tháng 6/2019 10/10/2019
10Tình hình hậu kiểm các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh – tháng 4/2019 10/10/2019
11Tình hình hậu kiểm các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh – tháng 5/2019 10/10/2019
12Họp về quản lý tài khoản kết nối dữ liệu nhà thuốc 29/7/2019
13Hướng dẫn viết quy trình thao tác chuẩn [SOP] đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc [GSP] 16/7/2019
14Bộ Y tế giám sát tiến độ triển khai “Đề án tăng cường kiểm soát kê đơn & bán thuốc kê đơn Giai đoạn 2017-2020” & “Ứng dụng công nghệ thông tin kết nối nhà thuốc theo Chỉ thị số 23/CT-TTg” tại thành phố Hồ Chí Minh 3/6/2019
15Chương trình bình ổn thị trường các mặt hàng dược phẩm thiết yếu trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh năm 2019-2020 6/5/2019

CỔNG THÔNG TIN ĐIỆN TỬ NGÀNHY TẾ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH

Số điện thoại: 028 3930 9912 -Email:

Địa chỉ: 59 Nguyễn Thị Minh Khai, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh

Từ khóa liên quan số lượng

Câu hỏi question date

Ngày hỏi:08/12/2021

Cơ sở bán lẻ thuốc Bán lẻ thuốc

Hiện nay, nguyên tắc xây dựng quy trình thao tác chuẩn được áp dụng như thế nào tại cơ sở bán lẻ thuốc? Mong được giải đáp.

Nội dung này được Ban biên tập Thư Ký Luật tư vấn như sau:

Căn cứ Mục 5.1 Chương V Sổ tay thực hành tại cơ sở bán lẻ thuốc [Ban hành kèm theo Quyết định 696/QĐ-QLD năm 2021] quy định về nguyên tắc xây dựng quy trình thao tác chuẩn như sau:

Quy trình thao tác chuẩn [Standard Operating Procedures- SOP] áp dụng tại cơ sở bán lẻ thuốc là tài liệu hướng dẫn chi tiết bằng văn bản các bước cụ thể để thực hiện một công việc. Quy trình thao tác chuẩn được xây dựng trên cơ sở các quy định hiện hành, từ đó thực hiện công việc chính xác, nhất quán nhằm đạt được yêu cầu đã xác định trước và đảm bảo chất lượng công việc tại cơ sở bán lẻ thuốc.

SOP có các nội dung:

- Mục đích: Quy định cách thức thực hiện các thao tác chuẩn trong các hoạt động tại cơ sở bán lẻ thuốc.

- Phạm vi áp dụng: cho một hoạt động cụ thể.

- Đối tượng thực hiện: đối tượng thực hiện cụ thể

- Nội dung: các bước tiến hành cụ thể.

- Tài liệu đính kèm.

- Hình thức lưu trữ.

Một số yêu cầu cơ bản:

- Trang 1: Phần mở đầu: ghi tên cơ sở bán lẻ; tên quy trình; số trang; số và ngày ban hành; tên bộ phận; họ tên người soạn thảo/người kiểm tra/người phê chuẩn.

- Trang 2 trở đi là nội dung chính của quy trình.

- Yêu cầu viết văn mệnh lệnh cách, ngắn gọn, dễ hiểu.

- Các quy trình của cơ sở bán lẻ thuốc phải được kiểm tra và phê chuẩn bởi người quản lý chuyên môn về dược của cơ sở.

- Bản gốc của quy trình phải được lưu trữ trong tài liệu. Một số bản sao của mỗi quy trình được gửi cho bộ phận có liên quan và nếu cần thiết phải đặt một bản sao tại nơi thuận tiện cho nhân viên tham khảo. Sau khi ban hành một quy trình mới phải thu hồi quy trình cũ tương ứng để lưu trữ trong một thời gian tùy theo cơ sở quy định.

- Mỗi quy trình phải được sửa đổi, bổ sung cho cập nhật theo định kỳ. Nếu không cần thay đổi thì người phụ trách chuyên môn phải ghi không cần thay đổi lên bản gốc rồi ký tên và ghi ngày tháng. Khi có sửa đổi bổ sung phải in lại toàn bộ quy trình để ban hành.

Trân trọng!