Người bí ẩn ai là con gái
|
Từ lâu nhiều người đã thắc mắc: tại sao có những người “bóng” mặc dù hình hài nam giới. Tại sao có những phụ nữ xương to, tính tình giống đàn ông? Tại sao có gay và lesbian? Phải chăng có sự sai sót ngay từ trong bào thai mà chúng ta chưa biết? Phải chăng khi mang thai người mẹ sử dụng thuốc, hóa chất gây đột biến cho thai nhi?… Thắc mắc về giới tính và bí ẩn nhiễm sắc thể X, Y, SRY. Trong mỗi tế bào của thân thể chúng ta đều có 46 nhiễm sắc thể, tức là 23 cặp. Trong 23 cặp có bản sao y hệt, một nửa lấy từ mẹ, nửa kia lấy từ bố. Bởi thế xét nghiệm AND sẽ cho biết chính xác “bố thật” hay “ông hàng xóm”. Chúng ta biết một cách rõ ràng: nếu XX thì bào thai là trẻ gái, còn bào thai là bé trai là XY và phải thêm một gen nhỏ khác nữa mới hoàn chỉnh. Trong 23 cặp đó có tới 22 cặp XY nhưng phải có 1 cặp XY có cấu trúc đặc biệt hơn , quyết định giới tính thai nhi gọi là “ Y nhỏ” – khi xuất hiện “Y nhỏ” thì bào thai là bé trai. Nó chứa đoạn gen có tên là SRY (Small rear Y), chỉ có một nhưng cực kỳ quan trọng bởi nó là gen quyết định đứa trẻ là giống đực. Chúng biết rằng sự thụ tinh đã tạo ra một mầm sống mới có tên gọi ban đầu là “hợp tử” (hai phần tử sống hợp thành). Vừa giao hòa xong là chúng bắt đầu phân chia và di chuyển nhịp nhàng bằng những cử động như làn sóng êm dịu của loa vòi trứng, từ từ “đẩy” hợp tử đến với tử cung. Thời gian “đi” của hợp tử là 7 ngày đêm và khi tới tử cung thì sự phân chia đã thành một khối gọi là “phôi dâu” (merula). Lúc này niêm mạc tử cung đang dày lên để chuẩn bị “đón” phôi đến. Phôi rơi vào nơi nào, niêm mạc nơi ấy sẽ dày lên “ôm” trọn lấy phôi. Đó là quá trình “làm tổ” và lớn lên.  Giữa tuần thứ 5 và thứ 6 của phôi thì gen SRY xuất hiện Vào giữa tuần thứ 5 và thứ 6 của phôi thì gen SRY xuất hiện. Nó khởi động một loạt quá trình phức tạp: những tế bào nguyên thủy của tinh hoàn, dương vật xuất hiện. Testosterone từ tinh hoàn tiết ra làm biệt hóa phôi thành bé trai. Nếu gen SRY không hoạt động vào thời điểm này thì bé gái với những nhiễm sắc thể XY lại phát triển bộ phận sinh dục theo hướng “cái” nhưng không có buồng trứng (bởi thiếu nhiễm sắc thể X). Khi dậy thì cô gái có thân hình vạm vỡ như con trai, tăng trưởng chiều cao (nhiễm sắc thể Y có gen tăng trưởng chiều cao). Giống con gái nhưng không phải con gái. Không có bộ phận sinh dục nên khi sinh ra cha mẹ vẫn đặt tên, cho mặc quần áo con gái. Cô gái không có kinh. Trường hợp này gọi là “lại giới”. Đến tuổi dậy thì, cô gái không có kinh, siêu âm không thấy buồng trứng, tính khí mạnh mẽ, ăn to, nói lớn, hung hăng như con trai. Chẩn đoán xác định trẻ mang gen SRY bằng xét nghiệm gen. Phương pháp chẩn đoán trẻ mang gen SRY là xét nghiệm gen Bé gái với XY lại có SRY xuất hiện đúng điểm thế là tinh hoàn xuất hiện và sản xuất testosterone. Chẳng hiểu vì sao mà bào thai lại không đáp ứng với testosterone để biệt hóa thành bé trai 100%. Thế là ưu thế thuộc về “bé gái” với hai tinh hoàn nằm chơi trong bụng. Có, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả nói rằng rối loạn kiểu này hình thành đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, hung hãn và có chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn còn đang nghiên cứu, tuy nhiên khi trắc nghiệm chỉ số thông minh của đối tượng này thì một số lại có chỉ số IQ thấp và trong số họ có những người bị vô sinh. Sự biệt hóa sinh dục của bé gái chậm hơn bé trai, vào khoảng tuần thứ 7 đến tuần thứ 11 mới có sự xuất hiện những tế bào mầm của buồng trứng, tử cung. Progesterone của buồng trứng sẽ giúp biệt hóa cơ quan sinh dục nữ. Y học gọi đó là hội chứng Klinefelter. Khi đã có nhiễm sắc thể Y thì lại có sự hình thành 2 tinh hoàn. Vì “vướng” 2 nhiễm sắc thể XX nên sự hình thành của testosterone kém. Khi trưởng thành vẫn là con trai nhưng cơ bắp mềm mại, giọng nói êm dịu, vóc dáng tròn trĩnh, vú hơi to. Hai tinh hoàn phát triển kém nên đối tượng này nếu lấy vợ cũng sẽ vô sinh. Đúng vậy. Nếu dư thừa nhiễm sắc thể X sẽ phiền toái hơn. Nhiễm sắc thể X thừa dẫn đến nhiều trục trặc bởi cấu trúc phức tạp của nó. Trên nhiễm sắc thể X có tới trên 200 vị trí, vị trí nào bị trục trặc cũng gây bệnh. Nhiễm sắc thể Y ít phức tạp hơn. Dư thừa nhiễm sắc thể X sẽ gây ra nhiều bệnh lý cho thai nhi Nhiều nhà khoa học trên thế giới đã đi tìm theo hướng này nhưng chưa có kết quả. Giả thuyết cho rằng có mối liên quan giữa đồng tính ái và nhiễm sắc thể X vẫn chưa được xác nhận. Không dùng thuốc, không đưa vào cơ thể các loại hóa chất trước và trong khi mang thai là điều chúng ta có thể phòng được. Sự biệt hóa của bào thai diễn ra ngay khi bạn mang thai, vậy mà nhiều bạn cứ vô tư ăn những thực phẩm được ướp các loại hóa chất không cho phép, có bạn sử dụng thuốc một cách bừa bãi. Có bạn đang uống thuốc ngừa thai (chứa ít estrogen và progesterone) vừa ngưng là có thai liền. Nếu bào thai là bé trai thì một lượng progesterone trong máu chưa thải hết đã tạo ra trục trặc cho quá trình biệt hóa theo hướng “đực”. Một số bác sĩ chẩn đoán là “bướu cổ” và chỉ định cho dùng Thyroxin (hoóc-môn tuyến giáp trạng), đang uống Thyroxin lại có thai cũng gây ra những rối loạn trong quá trình biệt hóa sinh dục. Đã có những câu hỏi: thời nay sao có nhiều bệnh kỳ quái vậy? Phải chăng chính chúng ta đã tạo ra những căn bệnh kỳ quái này vì thiếu hiểu biết về di truyền? **Lưu ý: Những thông tin cung cấp trong bài viết của Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa. Người bệnh không được tự ý mua thuốc để điều trị. Để biết chính xác tình trạng bệnh lý, người bệnh cần tới các bệnh viện để được bác sĩ thăm khám trực tiếp, chẩn đoán và tư vấn phác đồ điều trị hợp lý. Theo dõi fanpage của Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc để biết thêm thông tin bổ ích khác: https://www.facebook.com/BenhvienHongNgoc/ Chỉ một năm sau khi chào đời vào năm 1902, con gái của Albert Einstein, Lieserl, đột nhiên biến mất khỏi hồ sơ, và cho đến tận năm 1986, không ai biết cô bé từng tồn tại.
Albert Einstein là một trong những nhà vật lý vĩ đại nhất trong lịch sử. Nhưng trong nhiều năm, một phần cuộc sống riêng tư của ông vẫn bị che giấu, bao gồm cả việc ông có một cô con gái bí mật. Tại sao Lieserl Einstein lại là một bí mật? Bởi vì cô bé được sinh ra ngoài giá thú. Năm 1901, Mileva Marić, một sinh viên vật lý và toán học của Einstein tại Đại học Bách khoa Zurich, rời trường học trở về nhà ở Serbia và năm sau thì sinh một bégái Lieserl Einstein. Năm 1903, Einstein và Marić kết hôn. Nhưng sau đó, Lieserl Einstein biến mất. Và tên cô bé hoàn toàn không được nhắc tới cho đến khi cả Marić và Einstein qua đời vào năm 1948 và 1955. Mãi cho đến khi phát hiện ra những bức thư cá nhân giữa hai người vào năm 1986, những người viết tiểu sử của nhà bác học Einstein mới biết rằng người con gái đầu lòng của ông đã từng tồn tại. Vậy, điều gì đã xảy ra với Lieserl Einstein, người con gái duy nhất của Albert Einstein?
Lieserl Einstein sinh ngày 27/1/1902, tại thành phố Ujvidek, khi đó còn thuộc Vương quốc Hungary và ngày nay là một phần của Serbia. Đó là điều hiếm hoi mà các nhà nghiên cứu biết chắc chắn về cuộc đời của con gái thiên tài Einstein. Cô bé đã biến mất hoàn toàn đến nỗi các nhà sử học không bao giờ biết về con gái của Einstein cho đến tận năm 1986. Năm đó, những bức thư đầu tiên giữa nhà bác họcvà vợ đầu Mileva bỗng xuất hiện. Các học giả đã rất ngạc nhiên phát hiện ra những chi tiết liên quan đến một cô con gái tên là Lieserl. Ngày 4/2/1902, Albert Einstein viết cho Mileva Marić: "Anh rất sợ hãi khi nhận được thư của bố vì anh đã nghi ngờ có rắc rối nào đó." Mileva khi đó vừa sinh đứa con đầu lòng cho Einstein, một bé gái mà họ đặt tên là Lieserl. Vào thời điểm đó, Einstein sống ở Thụy Sĩ, còn Marić đã trở về quê hương ở Serbia. “Con có khoẻ không. Đôi mắt nhỏ của con như thế nào? Con giống ai trong hai chúng ta hơn?”, Einstein viết trong thư. Nhà vật lý đã hỏi hết câunày đến câu khác trong lá thư. Cuối cùng ông nói: “Anh yêu con rất nhiều, mà còn chưa được nhìn thấy con!”. Einstein hỏi Mileva: "Liệu emcó thể chụp ảnh cho con khiem hoàn toàn khỏe mạnh trở lại không?". Ông cầu xin người yêu vẽ cho mình một bức tranh con gái và gửi cho ông. “Chắc chắn con có thể khóc rồi, nhưng để cười thì sau này con sẽ học được nhiều điều hơn”, Einstein suy tư. Nhưng khi Mileva cùng Albert Einstein đến Bern, Thụy Sĩ, để kết hôn vào tháng 1/1903, cô đã không mang theo Lieserl. Đứa trẻ dường như biến mất khỏi tất cả các hồ sơ giấy tờ. Lieserl Einstein không còn tồn tại. Trên thực tế, không một bức thư nào viết sau năm 1903 nhắc đến tên cô bé nữa.
Khi các học giả biết rằng Albert Einstein có một cô con gái tên là Lieserl Einstein, một cuộc tìm kiếm thông tin về ông bắt đầu. Nhưng các nhà sử học không thể tìm thấy giấy khai sinh của cô bé. Khôngmột hồ sơ bệnh án nào còn lưu. Họ cũng không thể tìm thấy một giấy chứng tử liên quan đến đứa trẻ. Ngay cả cái tên “Lieserl” cũng có thể không phải là tên thật của cô bé. Trong các bức thư gửi cho nhau, Albert và Mileva đề cập đến những cái tên như “Lieserl” và “Hanserl”, vốn là những cái tên trẻ con theo giới tính của người Đức, để chỉ mong muốn có con gái hoặc con trai. Các nhà sử học đã cố gắng xâu chuỗi manh mối về những gì đã xảy ra với cô bé. Một thực tế là Albert Einstein và Mileva Marić chưa kết hôn khi Lieserl chào đời. Việc mang thai đã làm gián đoạn kế hoạch học tập của Mileva. Cô là sinh viên nữ duy nhất trong lớp của Einstein tại Đại học Bách khoa Zurich, nhưng sau khi biết tin mình mang thai, Mileva phải bỏ dở chương trình. Gia đình của Albert không bao giờ chấp thuận Mileva. “Đến năm con 30 tuổi, cô ấy đã là một bà già”, mẹ ông cảnh báo về người phụ nữ hơn ông ba tuổi. Song bất chấp sự phản đối của gia đình, Albert kết hôn với Mileva, nhưng chỉ sau khi để lại Lieserl ở Serbia, nơi gia đình Mileva chăm sóc cho cô bé. Einstein có động cơ để che giấu đứa con gái đầu lòng của mình. Làm việc trong một văn phòng cấp bằng sáng chế của Thụy Sĩ, một đứa con ngoài giá thú có thể tạm dừng sự nghiệp của ông trước khi nó bắt đầu.
Lần cuối cùng Lieserl được nhắc đến trong các bức thư của Einstein là vào tháng 9/1903. "Anh rất lấy làm tiếc về những gì đã xảy ra với Lieserl", Albert viết cho Mileva. “Rất dễ có những ảnh hưởng lâu dài từ bệnh sốt ban đỏ”. Lieserl rõ ràng đã mắc bệnh ban đỏ vào khoảng 21 tháng tuổi. Nhưng lá thư của Einstein ngụ ý rằng cô bé đã sống sót. "Giá như chuyệnnày sẽ qua. Con sẽ được đăng ký là gì nhỉ? Chúng ta phải đề phòng những vấn đề phát sinh cho con sau này. " Những manh mối nhỏ khiến các học giả đưa ra hai giả thuyết: hoặc Lieserl chết khi còn nhỏ hoặc Einsteins đã cho cô bé làm con nuôi. Năm 1999, tác giả Michele Zackheim xuất bản cuốn “Con gái của Einstein: Cuộc tìm kiếm Lieserl". Sau nhiều năm tìm kiếm manh mối và phỏng vấn người Serb về cây phả hệ, Zackheim đã phát triển một giả thuyết. Theo ông, Lieserl được sinh ra đã mắc khuyết tật về phát triển không rõ nguyên nhân. Mileva Marić để lại đứa trẻcho gia đình khi cô đến Bern để kết hôn với Albert. Sau đó, vài tháng trước sinh nhật thứ hai, bé Lieserl qua đời.
Có thể là Einstein đã không bao giờ gặp Lieserl Einstein. Ông chắc chắn không bao giờ đề cập đến cô bé bằng giấy bút kể từ sau năm 1903. Cũng có thể Einstein đã giấu Lieserl với gia đình của mình. Tuy nhiên, một vài tuần sau khi sinh Lieserl, mẹ của Einstein đã viết: “Cô Marić này đang gây ra cho tôi những giờ phút cay đắng nhất trong đời. Nếu có thể, tôi sẽ làm mọi cách để tống cô ta khỏi đường chân trời nước Mỹ, tôi thực sự không ưa cô ta." Năm 1904, Mileva nhận ra mình có thai một lần nữa. Cô chờ đợi để nói với Albert Einstein,sợ phản ứng của ông. Nhưng nhà vật lý nói với vợ: “Anh không hề bựcchút nào khi Dollie tội nghiệp đang ấp một chú gà con mới. Thực ra anhrất vui vì điều đó và đã suy nghĩ một chút về việc liệu có nên xem như em có một bé Lieserl mới hay không.” Vào lúc đó, chỉ vài tháng sau khi Lieserl Einstein biến mất khỏi các ghi chép lịch sử, Albert Einstein đã dành tâm trí của mình cho một “Lieserl mới”. Sau sự cố định mệnh tại nhà máy điện hạt nhân Tokaimura năm 1999, anh Hisashi Ouchi bị ăn mòn gần hết phần da trên cơ thể và khóc ra máu cho đến tận khi trút hơi thở cuối cùng. Chia sẻ:
Từ khóa:
|
