Cycloheximide là gì
CHX có nghĩa là gì? CHX là viết tắt của Cycloheximide. Nếu bạn đang truy cập phiên bản không phải tiếng Anh của chúng tôi và muốn xem phiên bản tiếng Anh của Cycloheximide, vui lòng cuộn xuống dưới cùng và bạn sẽ thấy ý nghĩa của Cycloheximide trong ngôn ngữ tiếng Anh. Hãy nhớ rằng chữ viết tắt của CHX được sử dụng rộng rãi trong các ngành công nghiệp như ngân hàng, máy tính, giáo dục, tài chính, cơ quan và sức khỏe. Ngoài CHX, Cycloheximide có thể ngắn cho các từ viết tắt khác. Tìm kiếm định nghĩa chung của CHX? CHX có nghĩa là Cycloheximide. Chúng tôi tự hào để liệt kê các từ viết tắt của CHX trong cơ sở dữ liệu lớn nhất của chữ viết tắt và tắt từ. Hình ảnh sau đây Hiển thị một trong các định nghĩa của CHX bằng tiếng Anh: Cycloheximide. Bạn có thể tải về các tập tin hình ảnh để in hoặc gửi cho bạn bè của bạn qua email, Facebook, Twitter, hoặc TikTok.Ý nghĩa của CHX bằng tiếng AnhNhư đã đề cập ở trên, CHX được sử dụng như một từ viết tắt trong tin nhắn văn bản để đại diện cho Cycloheximide. Trang này là tất cả về từ viết tắt của CHX và ý nghĩa của nó là Cycloheximide. Xin lưu ý rằng Cycloheximide không phải là ý nghĩa duy chỉ của CHX. Có thể có nhiều hơn một định nghĩa của CHX, vì vậy hãy kiểm tra nó trên từ điển của chúng tôi cho tất cả các ý nghĩa của CHX từng cái một.
Định nghĩa bằng tiếng Anh: CycloheximideBên cạnh Cycloheximide, CHX có ý nghĩa khác. Chúng được liệt kê ở bên trái bên dưới. Xin vui lòng di chuyển xuống và nhấp chuột để xem mỗi người trong số họ. Đối với tất cả ý nghĩa của CHX, vui lòng nhấp vào "thêm ". Nếu bạn đang truy cập phiên bản tiếng Anh của chúng tôi, và muốn xem định nghĩa của Cycloheximide bằng các ngôn ngữ khác, vui lòng nhấp vào trình đơn ngôn ngữ ở phía dưới bên phải. Bạn sẽ thấy ý nghĩa của Cycloheximide bằng nhiều ngôn ngữ khác như tiếng ả Rập, Đan Mạch, Hà Lan, Hindi, Nhật bản, Hàn Quốc, Hy Lạp, ý, Việt Nam, v.v.Cycloheximide is a naturally occurring fungicide produced by the bacterium Streptomyces griseus. Cycloheximide exerts its effects by interfering with the translocation step in protein synthesis (movement of two tRNA molecules and mRNA in relation to the ribosome), thus blocking eukaryotic translational elongation. Cycloheximide is widely used in biomedical research to inhibit protein synthesis in eukaryotic cells studied in vitro (i.e. outside of organisms). It is inexpensive and works rapidly. Its effects are rapidly reversed by simply removing it from the culture medium.[1] 4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl}piperidine-2,6-dione Naramycin A, hizarocin, actidione, actispray, kaken, U-4527 CAS Number 3D model (JSmol)
IUPHAR/BPS
PubChem CID
CompTox Dashboard (EPA)
InChI
SMILES
Chemical formula C15H23NO4Molar mass 281.352 g·mol−1 Appearance Colorless crystals Melting point 119.5 to 121 °C (247.1 to 249.8 °F; 392.6 to 394.1 K) Hazards Occupational safety and health (OHS/OSH):Main hazards Highly toxic GHS labelling:Pictograms Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references Due to significant toxic side effects, including DNA damage, teratogenesis, and other reproductive effects (including birth defects and toxicity to sperm[2]), cycloheximide is generally used only in in vitro research applications, and is not suitable for human use as a therapeutic compound. Although it has been used as a fungicide in agricultural applications, this application is now decreasing as the health risks have become better understood. Because cycloheximide rapidly breaks down in a basic environment, decontamination of work surfaces and containers can be achieved by washing with a non-harmful alkali solution such as soapy water or aqueous sodium bicarbonate. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities.[3] Cycloheximide was reported in 1946 by Alma Joslyn Whiffen-Barksdale at the Upjohn Company.[4] Cycloheximide can be used as an experimental tool in molecular biology to determine the half-life of a protein. Treating cells with cycloheximide in a time-course experiment followed by western blotting of the cell lysates for the protein of interest can show differences in protein half-life. Cycloheximide treatment provides the ability to observe the half-life of a protein without confounding contributions from transcription or translation. Mitochondrial protein synthesis is resistant to inhibition by cycloheximide. On the other hand chloramphenicol inhibits mitochondrial (and bacterial) protein synthesis, but synthesis on cytoplasmic ribosomes is resistant. Before genomes were available, these inhibitors were used to determine which mitochondrial proteins were synthesized in the mitochondria from mitochondrial genes.[5][6] Cycloheximide is used as a plant growth regulator to stimulate ethylene production. It is used as a rodenticide[citation needed] and other animal pesticide. It is also used in media to detect unwanted bacteria in beer fermentation by suppressing yeasts and molds growth in test medium. The translational elongation freezing properties of cycloheximide are also used for ribosome profiling / translational profiling. Translation is halted via the addition of cycloheximide, and the DNA/RNA in the cell is then nuclease treated. The ribosome-bound parts of RNA can then be sequenced. Cycloheximide has also been used to make isolation of bacteria from environmental samples easier.[7] Cycloheximide has been used to isolate dermatophytes and inhibit the growth of fungi in brewing test media. The following represents susceptibility data for a few commonly targeted fungi:[8]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cycloheximide&oldid=1085008827" |